Ixzi.ru

Тевастор инструкция по применению аналоги цена отзывы

Тевастор

Препарат Тевастор – гиполипидемическое средство – ГМГ-КоА редуктазы ингибитор.
Розувастатин является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, превращающего З-гидрокси-3-метилглугарилкоэнзим А в мевалонат, предшественник холестерина (Хс). Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез Хс и катаболизм липопротеинов низкой плотности (ЛПНП). Розувастатин увеличивает число “печеночных” рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.
Розувастатин снижает повышенную концентрацию холестерин-липопротеинов низкой плотности (Хс-ЛПНП), общего холестерина, триглицеридов (ТГ), повышает концентрацию холестерин-липопротеинов высокой плотности (Хс-ЛПВП), а также снижает концентрации аполипопротеина В (АпоВ), Хс-нсЛПВП, Хс-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает концентрацию аполипопротеина А-1 (АпоА-1), снижает соотношение Хс-ЛПНП/Хс-ЛПВП, общий Хс/Хс-ЛПВП и Хс-неЛПВП/Хс-ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-1.
Терапевтический эффект появляется в течение 1 недели после начала терапии розувастатином, через 2 недели лечения достигает 90% от максимально возможного эффекта. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4 неделе и поддерживается при регулярном приеме.
Фармакокинетика:
Максимальная концентрация (Сmах) розувастатина в плазме крови до­стигается приблизительно через 5 ч после приема внутрь. Абсолютная биодоступность – примерно 20%.
Розувастатин накаплива­ется преимущественно в печени, основ­ным органом синтеза Хс и клиренса Хс- ЛПНП. Объем распределения (Vd) – пример­но 134 л. Связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином) составля­ет приблизительно 90%.
Биотрансформируетcя в не­большой степени (около 10%), являясь непрофильным субстратом для метаболизма ферментами системы цитохрома Р450. Основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастати­на, является СУР2С9. Изофермеyты СУР2С19, СУР3А4 и СУР2D6 вовлечены в метаболизм в меньшей степени. Основными выявленными метаболитами розувастати­на являются N-дисметил и лактоновые метаболиты. N-дисметильный метаболит примерно на 50% менее активен, чем розувастатин, лактоновые метаболиты фармакологически неактивны. Более 90% фармакологической активности по ингибированию циркулирующей ГМГ-КоА- редуктазы обеспечивается розувастатином, остальное – его метаболитами.
Около 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде с калом. Оставшаяся часть выводится с мочой. Период полувыведения (Т1/2) – примерно 19 ч. Т1/2 не изменяется при увеличении дозы препарата. Среднее значение плазменного клиренса составляет приблизительно 50 л/ч (коэффициент вариации – 21,7%). Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуказы, в процесс “печеночного” за­хвата розувастатина вовлечен мембранный анионный переносчик Хс, выполняющий важную роль в печеночной элиминации ро­зувастатина.

Показания к применению:
Показаниями к применению препарата Тевастор являются:
– Первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.
– Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез) или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.
– Гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете.
– Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым
показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛГ1НГ1.
– Первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта миокарда, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (более 2 мг/л) при наличии, как минимум, одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

Способ применения:
Внутрь в любое время суток независимо от приема пищи.
Таблетку Тевастор следует проглатывать целиком, запивая водой, не разжевывая и не измельчая. При необходимости приема препарата в дозе 5 мг следует разделить таблетку 10 мг пополам. До начала терапии препаратом Тевастор пациент должен начать соблюдать стандартную гиполипидемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от показаний и терапевтического ответа, принимая во внимание текущие рекомендации по целевым уровням липидов.

раздел “Особые указания”). При примене­нии доз 10 и 20 мг рекомендуется началь­ная доза для пациентов данной группы 5 мг.
Сопутствующая терапия
Розувастатин связывается с различными транспортными белками (в частности с ОАТР1В1 и ВСRР). При одновременном применении препарата Тевастор с циклос­порином и ингибиторами протеазы ВИЧ (включая комбинацию ритонавира с атазанавиром, лопинавиром) возрастает риск возникновения миопатии (включая рабдомиолиз), поэтому следует рассмотреть воз­можность альтернативной терапии или временной отмены препарата Тевастор. В случае, если одновременное применение этих препаратов неизбежно, следует оце­нить соотношение пользы риска сопуствующей терапии с препаратом Тевастор и рассмотреть возможность снижения его до­зы.

Побочные действия:
Побочные эффекты, наблюдаемые при при­еме препарата Тевастор, обычно выраже­ны незначительно и проходят самостоя­тельно. Как и при применении других ин­гибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения побочных эффектов носит, в основном, дозозависимый характер. Определение частоты побочных реакций: часто (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, notifications Подписаться

Тевастор ® (Tevastor)

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
розувастатин кальция 5,21 мг
10,42 мг
20,83 мг
41,67 мг
(эквивалентно 5, 10, 20 и 40 мг розувастатина соответственно)
вспомогательные вещества: МКЦ — 47,82/45,22/90,45/80,03 мг; кросповидон — 30/30/60/60 мг; лактоза — 54,97/52,36/104,72/94,3 мг; повидон К30 — 8,5/8,5/17/17 мг; натрия стеарилфумарат — 3,5/3,5/7/7 мг
оболочка пленочная
таблетки, 5 мг: Opadry II 85F23426 оранжевый (поливиниловый спирт частично гидролизированный — 1,8 мг, титана диоксид (Е171) — 1,025 мг, макрогол 3350 — 0,909 мг, тальк — 0,666 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) — 0,075 мг, краситель железа оксид черный (Е172) — 0,003 мг, краситель «Солнечный закат» желтый (Е110) — 0,022 мг)
таблетки, 10, 20 и 40 мг: Opadry II 85F24155 розовый (поливиниловый спирт частично гидролизированный — 1,8/3,6/3,6 мг, титана диоксид (Е171) — 1,105/2,21/2,21 мг, макрогол 3350 — 0,909/1,818/1,818 мг, тальк — 0,666/ 1,332/1,332 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) — 0,009/0,018/0,018 мг, краситель железа оксид красный (Е172) — 0,005/0,01/0,01 мг, краситель азорубин алюминиевый лак (Е122) — 0,005/0,009/0,009 мг, индигокармин алюминиевый лак (Е132) — 0,001/0,003/0,003 мг)

Фармакологическое действие

Способ применения и дозы

Внутрь, в любое время суток независимо от приема пищи. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой, не разжевывая и не измельчая.

При необходимости приема препарата в дозе 5 мг следует разделить таблетку 10 мг пополам.

До начала терапии препаратом Тевастор ® пациент должен начать соблюдать стандартную гиполипидемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от показаний и терапевтического ответа, принимая во внимание текущие рекомендации по целевым уровням липидов. Рекомендуемая начальная доза препарата Тевастор ® для пациентов, начинающих принимать препарат или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, составляет 5 или 10 мг 1 раз/сут. При выборе начальной дозы следует руководствоваться содержанием Хс у пациента и принимать во внимание риск развития сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости через 4 нед доза может быть увеличена.

Читать еще:  Дисметаболическая кардиомиопатия

Пациенты с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно пациенты с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат при приеме дозы 20 мг в течение 4-недельной терапии, при увеличении дозы препарата до 40 мг должны находиться под контролем врача в связи с возможным повышением риска развития побочных эффектов.

Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг. После 2–4 нед терапии и/или повышения дозы препарата Тевастор ® необходим контроль показателей липидного обмена.

У пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) рекомендовано начинать лечение с дозы 5 мг.

Пациенты с почечной недостаточностью У пациентов с почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется. Противопоказано применение препарата Тевастор ® в любых дозах при тяжелой почечной недостаточности ( Cl креатинина менее 30 мл/мин). Противопоказано применение препарата Тевастор ® в дозировке 40 мг у пациентов с умеренными нарушениями функции почек ( Cl креатинина менее 60 мл/мин). Пациентам с умеренными нарушениями функции почек рекомендуется начальная доза препарата 5 мг.

Особые популяции. Этнические группы. При изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина среди японцев и китайцев (см. «Особые указания»). Следует учитывать данный факт при применении препарата Тевастор ® у данных групп пациентов. Для пациентов азиатской расы рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг. Противопоказано применение препарата Тевастор ® в дозе 40 мг у пациентов азиатской расы.

Генетический полиморфизм. У носителей генотипов SLCO1B1 (ОАТР1В1) с.52ICC и ABCG2 ( BCRP ) с.421АА отмечалось увеличение экспозиции ( AUC ) к розувастатину по сравнению с носителями генотипов SLCO1B1 с.521ТТ и ABCG2 с.421CC. Для пациентов-носителей генотипов с.521CC или с.421АА рекомендуемая максимальная суточная доза препарата Тевастор ® составляет 20 мг 1 раз в сутки (см. «Фармакокинетика», «Особые указания» и «Взаимодействие»).

Предрасположенность к миопатии. Противопоказано применение препарата Тевастор ® в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии (см. «Особые указания»). При применении доз 10 и 20 мг рекомендуется начальная доза для пациентов данной группы 5 мг.

Сопутствующая терапия. Розувастатин связывается с различными транспортными белками (в частности с ОАТР1В1 и BCRP). При одновременном применении препарата Тевастор ® с циклоспорином и ингибиторами протеазы ВИЧ (включая комбинацию ритонавира с атазанавиром, лопинавиром) возрастает риск возникновения миопатии (включая рабдомиолиз), поэтому следует рассмотреть возможность альтернативной терапии или временной отмены препарата Тевастор ® . В случае, если одновременное применение этих препаратов неизбежно, следует оценить соотношение пользы риска сопуствующей терапии с препаратом Тевастор ® и рассмотреть возможность снижения его дозы.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг, 20 мг и 40 мг. По 10 таблеток в блистере из ПВХ/ПВА/алюминиевой фольги. 3 или 9 блистеров в картонной пачке.

Производитель

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., 18 Эли Гурвитц Ст. Инд. Зоун., Кфар Саба 44102, Израиль.

Юридическое лицо, на имя которого выдано РУ: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль.

Претензии потребителей направлять по адресу: 119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, корп. 1.

Тевастор

Внимание! Этот препарат может особенно нежелательно взаимодействовать с алкоголем! Подробнее.

Показания к применению

– Первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIб) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.

– Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез) или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.

– Гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете.

– Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП.

– Первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта миокарда, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (более 2 мг/л) при наличии, как минимум, одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Противопоказания

Для таблеток 5, 10 и 20 мг

– заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение активности печеночных трансаминаз или любое повышение активности печеночных трансаминаз (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы (ВГН);

– тяжелые нарушения функции печени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) (отсутствует опыт применения);

– тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);

– период грудного вскармливания;

– отсутствие надежных методов контрацепции;

– непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу);

– возраст до 18 лет (недостаточно данных по эффективности и безопасности);

– повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Для таблеток 40 мг

– заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение активности печеночных трансаминаз и любое повышение активности печеночных трансаминаз (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН);

– одновременный прием фибратов; тяжелые нарушения функции печени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) (отсутствует опыт применения);

– пациенты с факторами риска миопатии/рабдомиолиза: почечная недостаточность (КК менее 60 мл/мин), гипотиреоз, личный или семейный анализ мышечных заболеваний, миотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ-Ко-А-редуктазы или фибратов в анамнезе; чрезмерное употребление алкоголя; состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина;

– период грудного вскармливания;

– отсутствие надежных методов контрацепции;

– непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу);

– возраст до 18 лет (недостаточно данных по эффективности и безопасности);

– применение у пациентов азиатской расы;

– повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Необходимо применять с осторожностью:

Для таблеток 5, 10 и 20 мг: наличие факторов риска развития миопатии и/или рабдомиолиза – почечная недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анализ наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при применении других ингибиторов ГМГ-Ко-А-редуктазы или фибратов; чрезмерное употребление алкоголя, возраст старше 65 лет, состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина; расовая принадлежность (азиатская раса), одновременное применение с фибратами, заболевания печени в анамнезе, сепсис, артериальная гипотензия, обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки.

Для таблеток 40 мг: почечная недостаточность (КК более 60 мл/мин), возраст старше 65 лет, заболевания печени в анамнезе, сепсис, артериальная гипотензия, обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки.

Как применять: дозировка и курс лечения

Принимают внутрь в любое время суток независимо от приема пищи. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой, не разжевывая и не измельчая.

Читать еще:  Изменение миокарда левого желудочка метаболического характера

До начала терапии препаратом пациент должен начать соблюдать стандартную гиполипидемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения.

Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от показаний и терапевтического ответа, принимая во внимание текущие рекомендации по целевым уровням липидов. Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, составляет 5 или 10 мг 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться содержанием холестерина у пациента и принимать во внимание риск развития сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости через 4 недели доза может быть увеличена.

Пациенты с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно пациенты с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат при приеме дозы 20 мг в течение 4-недельной терапии, при увеличении дозы препарата до 40 мг должны находиться под контролем врача в связи с возможным повышением риска развития побочных эффектов.

Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг. После 2-4-х недель терапии и/или повышении дозы препарата необходим контроль показателей липидного обмена.

У пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) рекомендовано начинать лечение с дозы 5 мг.

У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. Противопоказано применение в любых дозах при тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин). Противопоказано применение препарата в дозировке 40 мг у пациентов с умеренными нарушениями функции почек (КК менее 60 мл/мин). Пациентам с умеренными нарушениями функции почек рекомендуется начальная доза препарата 5 мг.

При изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина среди японцев и китайцев. Следует учитывать данный факт при применении препарата у данных групп пациентов. Для пациентов азиатской расы рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг. Противопоказано применение препарата в дозе 40 мг у пациентов азиатской расы.

У носителей генотипов SLCO1B1 (OATP1B1) c.521CC и ABCG2 (BCRP) c.421AA отмечалось увеличение экспозиции (AUC) к розувастатину по сравнению с носителями генотипов SLCO1B1 c.521TT и ABCG2c.421CC. Для пациентов-носителей генотипов с.521CC или c.421AA рекомендуемая максимальная суточная доза составляет 20 мг 1 раз в сутки.

Противопоказано применение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии. При применении доз 10 и 20 мг рекомендуется начальная доза для пациентов данной группы 5 мг.

Розувастатин связывается с различными транспортными белками (в частности с ОАТР1В1 и BCRP). При одновременном применении с циклоспорином и ингибиторами протеазы ВИЧ (включая комбинацию ритонавира с атазанавиром, лопинавиром) возрастает риск возникновения миопатии (включая рабдомиолиз), поэтому следует рассмотреть возможность альтернативной терапии или временной отмены препарата. В случае, если одновременное применение этих препаратов неизбежно, следует оценить соотношение пользы и риска сопутствующей терапии с препаратом и рассмотреть возможность снижения его дозы.

Фармакологическое действие

Гиполипидемический препарат, селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы – фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарилкоэнзим А в мевалонат, предшественник холестерина (Хс). Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез Хс и катаболизм ЛПНП. Розувастатин увеличивает число “печеночных” рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза ЛПОНП, уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП. Розувастатин снижает повышенную концентрацию Хс-ЛПНП, общего холестерина, ТГ, повышает концентрацию Хс-ЛПВП, а также снижает концентрации аполипопротеина В (АпоВ), Хс-неЛПВП, Хс-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает концентрацию аполипопротеина А-1 (АпоА-1), снижает соотношение Хс-ЛПНП/Хс- ЛПВП, общий Хс/Хс-ЛПВП и Хс-неЛПВП/Хс-ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-1.

Терапевтический эффект препарата появляется в течение 1 недели после начала терапии, через 2 недели лечения достигает 90% от максимально возможного эффекта. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4 неделе и поддерживается при регулярном приеме.

Побочные действия

Побочные эффекты, наблюдаемые при приеме препарата, обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения побочных эффектов носит, в основном, дозозависимый характер. Определение частоты побочных реакций: часто (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 140 мм.рт.ст
Прошу мне помочь, ответив на 2 вопроса:
1. Можно ли применять комбинацию Небиволол + Моксонидин
(разнесенную во времени);
2. Можно ли заменить Лозартан на другой современный препарат из
группы сартанов, имеющий меньше побочных действий.
Заранее благодарю за помощь.

Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.

ТЕВАСТОР: отзывы

В последнее время среди населения активно распространяется мнение о вреде холестерина. Но, всё так просто.

Только соблюдение научно обоснованного баланса различных показателей крови позволяет поддерживать здоровье человека в нормальном состоянии.
При этом снижение или резкое повышение уровня холестерина может привести к различным проблемам.
Только квалифицированные врачи в состоянии разобраться с этим.

Поэтому бессовестная реклама таких лекарств и не только их в средствах массовой информации, хорошо проплаченная лукавыми производителями в конечном счёте покупателями, безнравственна и может нанести непоправимый вред при бездумном самолечении.

Таблетки для снижения холестерина Teva Тевастор из фармакологической группы статины – гиполипидемическое действие содержа . читать ещё т активное вещество розувастатин кальция и произведенны фармацевтическими предприятиями Тева.

По назначению лечащего врача жена переведена с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы и принимает таблетку тевастор 10 мг один раз в сутки вечером.
Приём таблеток разрешается в любое время суток независимо от приема пищи.

Таблетку проглатывает целиком и запивает водой.
Разжевывать и измельчать не рекомендуется.
В случаях необходимости 10мГ таблетку можно разделить пополам.

При этом жена соблюдает стандартную гиполипидемическую диету.

Отпускается в картонной пачке в нашем случае девять блистеров.

Таблетки 10 мГ упакованы по 10 таблеток в блистере из ПВХ/ПВА/алюминиевой фольги и покрыты пленочной оболочкой.

Доза препарата жене подобрана индивидуально с учётом показаний и терапевтического действия с учётом текущих рекомендаций по целевым уровням липидов.

Ни в коем случае нельзя заниматься в данном случае самолечением!
Тевастор лекарство не простое.
Обладает рядом противопоказаний и побочных действий.
Требуется регулярное проведение соответствующих биохимических анализов крови и тщательное наблюдение за пациентами хорошими квалифицированными лечащими врачами.

К сведению: жену лечащие врачи предупредили, что начав принимать статины – отказаться от них уже не получится.

В последнее время среди населения активно распространяется мнение о вреде холестерина. Но, всё так просто.

Только соблюдение научно обоснованного баланса различных показателей крови позволяет поддерживать здоровье человека в нормальном состоянии.
При этом снижение или резкое повышение уровня холестерина может привести к различным проблемам.
Только квалифицированные врачи в состоянии разобраться с этим.

Поэтому бессовестная реклама таких лекарств и не только их в средствах массовой информации, хорошо проплаченная лукавыми производителями в конечном счёте покупателями, безнравственна и может нанести непоправимый вред при бездумном самолечении.

Читать еще:  Гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца плода

Таблетки для снижения холестерина Teva Тевастор из фармакологической группы статины – гиполипидемическое действие содержат активное вещество розувастатин кальция и произведенны фармацевтическими предприятиями Тева.

По назначению лечащего врача жена переведена с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы и принимает таблетку тевастор 10 мг один раз в сутки вечером.
Приём таблеток разрешается в любое время суток независимо от приема пищи.

Таблетку проглатывает целиком и запивает водой.
Разжевывать и измельчать не рекомендуется.
В случаях необходимости 10мГ таблетку можно разделить пополам.

При этом жена соблюдает стандартную гиполипидемическую диету.

Отпускается в картонной пачке в нашем случае девять блистеров.

Таблетки 10 мГ упакованы по 10 таблеток в блистере из ПВХ/ПВА/алюминиевой фольги и покрыты пленочной оболочкой.

Доза препарата жене подобрана индивидуально с учётом показаний и терапевтического действия с учётом текущих рекомендаций по целевым уровням липидов.

Ни в коем случае нельзя заниматься в данном случае самолечением!
Тевастор лекарство не простое.
Обладает рядом противопоказаний и побочных действий.
Требуется регулярное проведение соответствующих биохимических анализов крови и тщательное наблюдение за пациентами хорошими квалифицированными лечащими врачами.

К сведению: жену лечащие врачи предупредили, что начав принимать статины – отказаться от них уже не получится.

Здравствуйте, читатели моего отзыва!
Хотела бы написать о препарате, который был назначен маме после комплексного обследования (большие проблемы с почками и давление). Мама очень восприимчива к медикаментам, редко, когда лекарства ей подходят, не вызывают побочек в виде плохого самочувствия.
Этим препаратом мама осталась очень довольна, пока пропила два месяца. Причем, помимо направленного действия в виде снижения холестерина, отметила прилив сил.
Упаковка содержит 90 таблеток, дозировка 5 мг. Цена 828 руб. Активное вещество- розувастатин.
Состав, условия хранения Вы можете также увидеть на боковой стороне.
Срок годности 2 года, конечно, по истечении его принимать нельзя.
Первые две недели мама принимала по 1 таблетке за 1,5 часа до сна. Затем перешла на 2 таблетки за од . читать ещё ин прием.
Внутри находится подробная инструкция.
Информация о составе и описание:
Показания к применению и противопоказания:
Побочные эффекты (у мамы их не было):
Способ применения и дозы:
Повторные анализы были получены с хорошим результатом: холестерин пришел в норму и снизился уровень ЛПНП.
В случае моей мамы препарат показал эффективность при отсутствии побочных эффектов.
Рекомендую.
Спасибо за внимание.

Здравствуйте, читатели моего отзыва!
Хотела бы написать о препарате, который был назначен маме после комплексного обследования (большие проблемы с почками и давление). Мама очень восприимчива к медикаментам, редко, когда лекарства ей подходят, не вызывают побочек в виде плохого самочувствия.
Этим препаратом мама осталась очень довольна, пока пропила два месяца. Причем, помимо направленного действия в виде снижения холестерина, отметила прилив сил.
Упаковка содержит 90 таблеток, дозировка 5 мг. Цена 828 руб. Активное вещество- розувастатин.
Состав, условия хранения Вы можете также увидеть на боковой стороне.
Срок годности 2 года, конечно, по истечении его принимать нельзя.
Первые две недели мама принимала по 1 таблетке за 1,5 часа до сна. Затем перешла на 2 таблетки за один прием.
Внутри находится подробная инструкция.
Информация о составе и описание:
Показания к применению и противопоказания:
Побочные эффекты (у мамы их не было):
Способ применения и дозы:
Повторные анализы были получены с хорошим результатом: холестерин пришел в норму и снизился уровень ЛПНП.
В случае моей мамы препарат показал эффективность при отсутствии побочных эффектов.
Рекомендую.
Спасибо за внимание.

Муж стоит на учете у кардиолога. Периодически сдает кровь на всё подряд, в том числе и на холестерин. Причем не просто анализ на уровень холестерина, а липидограмму. Обычно уровень холестерина у него держится в пограничных пределах – около 6. В прошлом году холестерин почему-то немного повысился, и врач назначила мужу пить статины (Розувастатин). Врач сразу предупредила, чтоб мы покупали импортные препараты. Во мы и выбрали “”Тевастор”” производства Израиль. Это тот же “”Розувастатин””, только производства Тева.
Статины все с очень большим количеством побочных эффектов и ограничениями по применению. Так что никому не рекомендую без назначения врача их начинать пить!
Что могу сказать про наш опыт приема Тевастора.
Главное – холестерин снижается очень быстро! За месяц приема уровен . читать ещё ь холестерина пришел в норму.
Личные ощущения моего мужа – неудержимые прихоти (как у беременных – по его словам) на определенные виды продуктов: яйца и сливочное масло. Он не мог себя сдержать от поедания их в приличных количествах. Отсюда я сделала вывод, что организм пытается восстановить привычную для него картину по уровню холестерина. Наверное, снижать холестерин так быстро не есть хорошо. Наверное, все-таки лучше делать это медленнее, незаметнее для организма.
После трех месяцев приема Тевастора муж отказался от этих таблеток. Прихоти закончились недели через три. Холестерин медленно, но верно, пополз вверх. Сейчас он у него опять в пограничной зоне – 6,0. Врач советует возобновить прием статинов, но мы пока еще в раздумьях.
Оценку таблеткам ставлю высокую за эффективность, как скорая помощь при необходимости они будут действенны. Но предостерегаю от самолечения! Побочек у них тьма!

Муж стоит на учете у кардиолога. Периодически сдает кровь на всё подряд, в том числе и на холестерин. Причем не просто анализ на уровень холестерина, а липидограмму. Обычно уровень холестерина у него держится в пограничных пределах – около 6. В прошлом году холестерин почему-то немного повысился, и врач назначила мужу пить статины (Розувастатин). Врач сразу предупредила, чтоб мы покупали импортные препараты. Во мы и выбрали “”Тевастор”” производства Израиль. Это тот же “”Розувастатин””, только производства Тева.
Статины все с очень большим количеством побочных эффектов и ограничениями по применению. Так что никому не рекомендую без назначения врача их начинать пить!
Что могу сказать про наш опыт приема Тевастора.
Главное – холестерин снижается очень быстро! За месяц приема уровень холестерина пришел в норму.
Личные ощущения моего мужа – неудержимые прихоти (как у беременных – по его словам) на определенные виды продуктов: яйца и сливочное масло. Он не мог себя сдержать от поедания их в приличных количествах. Отсюда я сделала вывод, что организм пытается восстановить привычную для него картину по уровню холестерина. Наверное, снижать холестерин так быстро не есть хорошо. Наверное, все-таки лучше делать это медленнее, незаметнее для организма.
После трех месяцев приема Тевастора муж отказался от этих таблеток. Прихоти закончились недели через три. Холестерин медленно, но верно, пополз вверх. Сейчас он у него опять в пограничной зоне – 6,0. Врач советует возобновить прием статинов, но мы пока еще в раздумьях.
Оценку таблеткам ставлю высокую за эффективность, как скорая помощь при необходимости они будут действенны. Но предостерегаю от самолечения! Побочек у них тьма!

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector